使用BEX电转仪，这些知识点你得知道！

　　在生物医学和生物技术研究领域里，研究者经常需要把DNA、RNA、siRNA、多肽、蛋白质、抗体、药物以及其他物质导入细胞里，用于研究它们的生物功能。BEX电转仪可高效地将核酸导入所有测试过的哺乳动物细胞类型中，包括难转染的细胞、原代细胞和干细胞等，具有相当出色的转染效率和极低的死亡率。

　　

　　电转染过程中，细胞悬浮在可以保护细胞的缓冲液中，需要被导入细胞的物质被混合在缓冲液中，然后细胞样品加入电击管。将电击管插入适配器的孔中，关上翻盖将电击管接入电路。接着在屏幕上的控制界面完成参数设置，随后开始电转，电脉冲将流过细胞样品。完成电转后，屏幕上会出现一个波形图，此时电转已经完成，可以将电击管取出。

　　

　　对于大多数细胞，电转时细胞密度需要至少10M/ml，推荐细胞密度在20M‐50M/ml。细胞密度越高可以增加细胞间电流辅助，从而增加细胞的有效电转面积。

　　

　　需要特别注意的地方：一个样品加进电击管后，不要等候，马上进行电转，完成后再处理下一个样品，不要把一批样品全部加样完成后再一起电转。

　　

　　等候时间过长，细胞沉降也会导致电击管内上下细胞密度不均匀而降低电转效率。电转完成后细胞可以马上取出培养，也可以等全部样品处理完毕再取出培养。

　　

　　当细胞聚团时，其中只有一侧细胞可以被电转，中间和另一侧细胞不能被电转，降低BEX电转仪的效率。所以消化细胞过程中注意细胞不要成团。