液相色谱仪验证1．液相色谱仪介绍液相色谱仪是利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，然后分析鉴定物质成分及含量的仪器。高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的...

二氧化碳培养箱验证1)二氧化碳培养箱的作用二氧化碳培养箱模拟形成一个类似细胞在生物内的生长环境，用来在体外培养细胞的一个装置。其主要对箱内的温度、湿度、二氧化碳浓度进行了严格的把控，如稳定的二氧化碳浓度5%、稳定的温度37℃、稳定的相对湿度...

生物安全柜-周期检测非常重要病毒肺炎是近百年来人类遭遇的影响范围*的全球性大流行病，是一次严重危机和严峻考验。人类生命安全和健康面临重大威胁。当前，疫情在持续蔓延。中国为被病毒夺去生命和在抗击疫情中牺牲的人们深感痛惜，向争分夺秒抢救生命、遏...

环境试验设备的温湿度参数计量校准1.范围环境试验设备是模拟自然气候环境所有试验箱的总称，适用于温度范围-80℃~300℃、湿度范围10%RH~100%RH,代表产品有干燥箱、培养箱、霉菌试验箱、盐雾试验箱、高低温试验箱、恒温恒湿试验箱、紫外...

垂直流超净工作台是为实验室工作提供无菌操作环境的设施，以保护实验免受外部环境的影响，同时为外部环境提供某些程度的保护以防污染并保护操作者。与简陋的无菌罩相比，超净台具有允许操作者自由活动，容易达到操作区的任何地方以及全性较高等优点。使用超净...

GMP验证中洁净厂房验证（HAVC）空调验证1.什么是洁净空调系统呢？HVAC采暖、通风和空调系统是一个能够通过控制温度、相对湿度、空气运动于空气质量（包括新鲜空气、气体微粒和气体）来调节环境的系统的总称。空气净化系统能够降低或升高温度、减...

GMP验证在质控中核心作用与具体分类1:简介验证是指制药企业运用系统方法证明生产过程符合所规定的要求,并且生产过程的每一个环节均处于受控状态,使生产出的产品符合质量标准.它是包括GMP和GCP在内的良好规范的必要部分，因此是制药质量体系重要...

程序降温仪如何验证1：程序降温仪是什么呢？程序降温仪是实现生物样本低温冻存的关键设备。在常温样本需要向液氮低温环境转移时，可以介导生物样本的降温过程。广泛应用在干细胞移植、脐血冻存、眼角膜、心脏瓣膜、皮肤等器官组织的低温保存等领域，并正在向...